全球新冠疫苗大战渐入终局，美国首先领跑

在这场全人类共同面对的灾难面前，争分夺秒的疫苗研发从某种意义上已经成为一场竞赛，疫苗试验正在几大洲争分夺秒地进行。目前进入最后阶段试验的有美国，欧洲，中国与俄罗斯等11款疫苗。近日，已有多家公司宣布其研发的疫苗有效率极高。其中欧美的新冠疫苗临床三期实验数据引来一片欢呼。有人认为，遏制新冠疫情终于看到了曙光。但是如何确认正在对数万名志愿者身上进行临床试验的新冠疫苗的有效性和安全性是人们十分关心的问题。

11月18日，美国制药巨头辉瑞和德国生物技术公司BioNTech周三宣布，对临床试验数据进行最终分析显示，两家公司联合开发的新冠病毒疫苗对预防新冠肺炎的有效性达到95%。人们仿佛看到了阻止这场全球大流行病毒进一步蔓延的希望，正如辉瑞首席执行官所说，“我们终于窥见了隧道尽头的一丝光亮。”两家公司表示，在接种第一剂BNT162b2疫苗28天后，就会对病毒有很高的效力，且效力在所有年龄、种族和民族中是一致的。老年人被认为是新冠肺炎重症疾病的高危人群，而BNT162b2针对老年人的效果超过94%。

辉瑞和BioNTech合作的疫苗成为全球第一个有效疫苗。但是，在这场全人类共同面对的灾难面前，争分夺秒的疫苗研发从某种意义上已经成为一场竞赛：谁先公布利好数据、谁先获批、谁先实现大规模生产和投放市场，似乎都成了进行疫苗研发的药厂在治病救人之外，最在乎的任务指标。现实情况下，最终我们可能将在市面上看到多个疫苗同时存在，这与厂商供应能力、价格、疫苗有效性、医药渠道以及个人选择等因素都有着密切联系，从迫切期待通过疫苗来尽快终止这场全球病毒大流行的全人类角度来看，这并不是一件坏事。疫情最先爆发地中国有4款疫苗也已进入三期临床实验，但对疫苗的采用目前欧美和中俄似乎泾渭分明。欧美国家普遍瞄准并寄希望于传统国际品牌开发的新冠疫苗，中国品牌则主要瞄准发展中国家。根据初步实验结果显示，四款中国疫苗都可以引发快速的免疫反应，并且相比美国疫苗需要超低温储藏环境，中国品牌科兴公司的新冠灭活疫苗适合无法提供超低温存储的全球大部分第三世界国家。

正常而言，从研发到投入市场，一个疫苗需要几年时间。关系到新冠疫苗，在美国、中国、俄国激烈争夺的背景下，研发速度快到空前的程度。相比辉瑞和Moderna已公布三期试验数据，中国的疫苗研发速度稍显落后。中国境内已经较长时间没有大规模的感染发生，只能借助疫情严重地区做三期实验。但海外的未知因素无形中拖慢了疫苗研发速度。中国科兴生物在巴西的三期临床实验就遇到阻碍，出现了一波三折。可能是该国国内政治势力斗争，致使中国疫苗在巴西的实验两次被叫停。因此，外部因素也是耽误疫苗研发的主要原因。

新冠疫苗能够降低一半的传传染率，对全球的疫情而言是个非常大的贡献。但是由于数量有限，即使新冠疫苗上市，不是所有的人立刻就能得到注射。第一时间首先是医务人员，老人以及其他有风险的人。世卫组织认为大规模注射疫苗大约要等到2021年年中。辉瑞新冠疫苗的共同开发者表示，今年冬天的疫情仍然严峻，因为短时间内新冠疫苗还不会发挥很大的作用，要在明年夏天开始发挥显著作用，明年冬天人们的生活就有望能恢复正常。